明天，即将进入10月1日，伴随着国庆、中秋8天长假，一批与医药、医疗器械、医疗卫生相关的政策也将正式实施。整理如下： 北京医疗器械生产企业信息采集和报告规定，10月1日起实施 9月4日，北京食药监局印发《北京...
总局定调：全国药代备案，都要绑定生产企业！但为CSO留了生路！ 9月15日，第二届中国药品监管科学大会在京召开，应邀出席的赛柏蓝在“药品流通监管制度改革论坛”上获悉：总局版本的药代备案制，备案主体是药企，但可...
9月13日，《关于调整药品注册受理工作的公告（征求意见稿）》在CFDA官网挂出，意见征求时间截止2017年10月12日。 关于调整药品注册受理工作的公告 （征求意见稿） 依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审...
8月24日，上海食药监局公布《上海市医药代表登记管理试行办法（征求意见稿）》（简称“征求意见稿”，下同），作为全国第一个要求医药代表信息备案的医改省份而备受业界所关注。 该征求意见稿的公布，意味着医药代表备案...
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